پست الکترونیکی:

 


اونس طلا 2,671.55
طلای 18 39,051,000
سکه امامی 460,900,000
بهار ازادی 410,200,000
دلار امریکا
یورو
لیر ترکیه
درهم امارات
پوند انگلیس
بیت کویین
بیشتر + کد نمایش

 
اخبار بیماری ژنتیکی - صفحه پنجم
بروزرسانی: 21:56
81 -
  مهم ترین علت های شوره سر
خبر آنلاین- پزشکی- 13  ماه پیش - جمعه 20 تیر 1404، 21:50 78603212


یک متخصص پوست و مو به تشریح چرایی بروز شوره سر و راه های درمان آن پرداخت. - یک متخصص پوست و مو به تشریح چرایی بروز شوره سر و راه های درمان آن پرداخت. به گزارش خبرآنلاین، علی ابراهیمی با ...
بیماری - شوره سر - متخصص پوست و مو - بیماری التهابی - پوست - شوره - راه های درمان


82 -
  غربالگری رایگان بیماری های مادرزادی در استان یزد
خبرگزاری صداوسیما- پزشکی- 13  ماه پیش - چهارشنبه 18 تیر 1404، 19:45 78589550


غربالگری رایگان برای برخی بیماری ها در کودکان از جمله بیماری های تیرویید، فاویسم و فنیل کتونوری در حال اجراست. - غربالگری رایگان برای برخی بیماری ها در کودکان از جمله بیماری های تیرویید، ...
بیماری ها - بیماری - فنیل کتونوری - غربالگری - رایگان - فاویسم - کودکان


83 -
  3 تا 5 روز نخست تولد؛ زمان طلایی برای نجات نوزادان از عقب ماندگی ذهنی
دولت بهار- پزشکی- 13  ماه پیش - سه شنبه 17 تیر 1404، 00:02 78574253


مدیر پیشگیری از بیماری های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی شیراز با هشدار نسبت به پیامدهای جبران ناپذیر بیماری ژنتیکی فنیل کتونوری (PKU) در نوزادان، - ۳ تا ۵ روز نخست ...
دانشگاه علوم پزشکی شیراز - بیماری های غیرواگیر - دانشگاه علوم پزشکی - علوم پزشکی شیراز - نوزادان - عقب ماندگی ذهنی - بیماری ژنتیکی


84 -
  خاموشی بیماری ژنتیکی نادر برای ماه ها با یک سامانه پیشرفته
عصر ایران- پزشکی- 14  ماه پیش - چهارشنبه 11 تیر 1404، 02:35 78531784


پژوهشگران نانوذراتی طراحی کرده اند که می توانند ژن معیوب را به طور همزمان در کبد و ریه اصلاح کنند. این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماه ها کاهش داده است. - خاموشی بیماری ...
بیماری - بیماری ژنتیکی - نانوذرات - درمان بیماری - پیشرفته - پژوهشگران - ژنتیکی


85 -
  دارویی قدیمی با نقشی جدید در پیشگیری از سرطان
رونگار- پزشکی- 14  ماه پیش - دوشنبه 9 تیر 1404، 03:37 78516768


در این کارآزمایی بالینی که توسط دانشگاه نیوکاسل انجام شد، 1879 نفر از مبتلایان به سندرم لینچ شرکت داشتند و به آن ها سه دوز مختلف از آسپیرین داده شد. - مطالعه ای در مورد یافتن دوز مناسب آسپیرین ...
کارآزمایی بالینی - پیشگیری از سرطان - مبتلایان - دانشگاه - نیوکاسل - آسپیرین - سرطان


86 -
  کاهش بروز تالاسمی ماژور در یزد
آفتاب نو- پزشکی- 15  ماه پیش - سه شنبه 6 خرداد 1404، 10:31 78225078


به گزارش خبرنگار جام جم آنلاین یزد، دکتر محمد هادی فرح زادی اظهار داشت: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که به طور عمده بر تولید هموگلوبین تأثیر می گذارد. - به گزارش خبرنگار جام جم آنلاین ...
هموگلوبین - بیماری ژنتیکی - جام جم آنلاین - تالاسمی - تالاسمی ماژور - بیمار - خبرنگار


87 -
  نخستین نوزاد جهان درمان ژنتیکی با ویرایش ژن CRISPR را دریافت کرد!
واضح- پزشکی- 15  ماه پیش - جمعه 2 خرداد 1404، 10:33 78181237


نخستین نوزاد جهان، درمان ژنتیکی خاص با ویرایش ژن CRISPR را دریافت کرد یک درمان با استفاده از ویرایش ژن CRISPR به نظر می رسد برای بیماری ویرانگر یک نوزاد مؤثر بوده است. - نخستین نوزاد جهان، ...
ویرایش ژن - درمان - ویرایش - نوزاد - نخستین - ژنتیکی - استفاده


88 -
  بیماری وحشتناکی که چهره ی مرد بیچاره را ذوب کرد!
منیبان- پزشکی- 15  ماه پیش - چهارشنبه 31 اردیبهشت 1404، 14:18 78164862


هوآنگ چونجای 38 ساله است که از بیماری ژنتیکی ” نوروفیبروماتوز ” در ناحیه صورت رنج می برد و زندگی اش را مختل ساخته است! به گزارش منیبان به نقل از نمناک، - به گزارش منیبان به نقل از نمناک، ...
بیماری ژنتیکی - بیماری - وحشتناک - گزارش - تومور - صورت - ژنتیکی


89 -
  انقلاب در پزشکی؛ نجات جان یک نوزاد با ویرایش ژن برای نخستین بار
آوش- پزشکی- 15  ماه پیش - سه شنبه 30 اردیبهشت 1404، 06:39 78142066


نوزاد درمان شده با این روش نوآورانه به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS1 مبتلا بوده است. - پزشکان آمریکایی برای نخستین بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی ...
اختلال ژنتیکی - نوزاد - ژنتیکی - درمان - اختلال - بیماری - ویرایش ژن


90 -
  درمان بیماری ژنتیکی نادر یک کودک با فناوری کریسپر
آفتاب نو- پزشکی- 15  ماه پیش - شنبه 27 اردیبهشت 1404، 21:26 78100748


برای نخستین بار در جهان، دی ان ای یک نوزاد برای درمان بیماری ژنتیکی کشنده ای که به آن مبتلا بود، توسط پزشکان بازنویسی شد. کِی جی مولدون کوچولو که اکنون 15 ماهه است، - نیکول، مادر کی جی، ...
بیماری ژنتیکی - بیماری - درمان بیماری - درمان - پیوند کبد - بیمارستان کودکان - آمار مرگ و میر


91 -
  درمان بیماری ژنتیکی نادر یک کودک با فناوری کریسپر
رونویس- پزشکی- 15  ماه پیش - شنبه 27 اردیبهشت 1404، 21:19 78100663


برای نخستین بار در جهان، دی ان ای یک نوزاد برای درمان بیماری ژنتیکی کشنده ای که به آن مبتلا بود، توسط پزشکان بازنویسی شد. کِی جی مولدون کوچولو که اکنون 15 ماهه است، - نیکول، مادر کی جی، ...
بیماری ژنتیکی - بیماری - درمان بیماری - درمان - پیوند کبد - بیمارستان کودکان - آمار مرگ و میر


92 -
  درمان بیماری ژنتیکی نادر یک کودک با فناوری کریسپر
زیرنویس نیوز- پزشکی- 15  ماه پیش - شنبه 27 اردیبهشت 1404، 21:08 78100509


برای نخستین بار در جهان، دی ان ای یک نوزاد برای درمان بیماری ژنتیکی کشنده ای که به آن مبتلا بود، توسط پزشکان بازنویسی شد. کِی جی مولدون کوچولو که اکنون 15 ماهه است، - برای نخستین بار در جهان،
بیماری ژنتیکی - درمان بیماری - بیماری - مبتلا - ژنتیکی - مشکلات تنفسی - دی ان ای


93 -
  برای نخستین بار، نوزادی که به یک بیماری ژنتیکی دچار بود، با استفاده از فناوری ویرایش ژن نجات یافت! این ماجرا چه جادوی علمی را در خود نهفته دارد؟
واضح- پزشکی- 15  ماه پیش - شنبه 27 اردیبهشت 1404، 18:23 78098288


در دنیای پزشکی، پیشرفت های علمی و فناوری همواره ما را به سمت درمان ها و راهکارهای نوآورانه هدایت کرده است. یکی از جدیدترین و حیرت انگیزترین دستاوردهای این حوزه، - در دنیای پزشکی، پیشرفت ...
بیماری ژنتیکی - استفاده از فناوری - ژنتیکی - فناوری - بیماری - استفاده - نوزاد


94 -
  نجات نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی با فناوری ویرایش ژن: داستانی شگفت انگیز از امید و نوآوری
واضح- پزشکی- 15  ماه پیش - شنبه 27 اردیبهشت 1404، 18:18 78098220


نجات نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی با فناوری ویرایش ژن: داستان امید و نوآوری در دنیای پزشکی، پیشرفت های علمی و فناوری همواره در راستای بهبود وضعیت سلامت بشر گام برداشته اند. - نجات نوزاد ...
بیماری ژنتیکی - فناوری - ویرایش ژن - ژنتیکی - بیماری - نوزاد - نوآوری


95 -
  برای نخستین بار؛ ویرایش ژن، موجب نجات یک نوزاد شد
رونویس- پزشکی- 15  ماه پیش - شنبه 27 اردیبهشت 1404، 10:32 78089606


به گزارش رونویس، پزشکان آمریکایی برای نخستین بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر را با استفاده از درمانی شخصی سازی شده مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. ...
نوزاد - ژنتیکی - بیماری - دانشگاه پنسیلوانیا - ویرایش ژن - بیمارستان کودکان - درمان


96 -
  برای نخستین بار؛ ویرایش ژن، موجب نجات یک نوزاد شد
آفتاب نو- پزشکی- 15  ماه پیش - شنبه 27 اردیبهشت 1404، 09:57 78088914


به گزارش آفتاب نو، پزشکان آمریکایی برای نخستین بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر را با استفاده از درمانی شخصی سازی شده مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. ...
نوزاد - ژنتیکی - بیماری - دانشگاه پنسیلوانیا - ویرایش ژن - بیمارستان کودکان - درمان


97 -
  برای نخستین بار؛ ویرایش ژن، موجب نجات یک نوزاد شد
همشهری آنلاین- پزشکی- 15  ماه پیش - شنبه 27 اردیبهشت 1404، 09:55 78088884


، پزشکان آمریکایی برای نخستین بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر را با استفاده از درمانی شخصی سازی شده مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. نوزاد مذکور، ...
درمان - نوزاد - ژنتیکی - بیماری - دانشگاه پنسیلوانیا - ویرایش ژن - بیمارستان کودکان


98 -
  برای اولین بار، نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی با فناوری ویرایش ژن نجات یافت
خبرگزاری بازار- پزشکی- 15  ماه پیش - جمعه 26 اردیبهشت 1404، 17:23 78081345


پزشکان آمریکایی برای نخستین بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر را با استفاده از درمانی شخصی سازی شده مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. - ، نوزاد مذکور، ...
بیماری ژنتیکی - ژنتیکی - بیماری - نوزاد - دانشگاه پنسیلوانیا - ویرایش ژن - بیمارستان کودکان


99 -
  زنگ خطر تالاسمی در سیستان و بلوچستان؛ صدها کودک به امید خون
مهر- پزشکی- 15  ماه پیش - جمعه 26 اردیبهشت 1404، 10:45 78076801


تالاسمی همچنان یکی از مهم ترین چالش های بهداشتی سیستان و بلوچستان است؛ جایی که بیش از 3000 کودک مبتلا، ماهانه چشم انتظار خون و حمایت هستند. - زنگ خطر تالاسمی در سیستان و بلوچستان؛ صدها ...
سیستان و بلوچستان - بلوچستان - سیستان - تالاسمی - چالش های بهداشتی - کودک - بیمار


100 -
  هموفیلی در کودکان چیست؟ علائم، علل و روش های درمان بیماری خونریزی دهنده ارثی
عصر ایران- پزشکی- 15  ماه پیش - جمعه 19 اردیبهشت 1404، 06:35 77957386


هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در لخته شدن خون است که به دلیل کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی خاص (مانند فاکتور 8 یا 9) ایجاد می شود. این بیماری معمولاً به صورت ارثی از مادر به پسر منتقل می شود.
بیماری - هموفیلی - لخته شدن خون - فاکتورهای انعقادی - اختلال ژنتیکی - روش های درمان - فاکتور


اخبار ویژه اندیشه معاصر

اخبار ویژه تسنیم نیوز

اخبار ویژه روز نو

اخبار ویژه سرنویس

اخبار ویژه رونگار

اخبار ویژه تک ناک

اخبار ویژه اقتصاد آزاد

اخبار ویژه ایونا نیوز






 
اخبار داغ:
پخش زنده بازی پرسپولیس و شمس آذر قزوین (24 مرداد 1405) + تماشای آنلاین
خلاصه بازی شمس آذر- پرسپولیس
جدول قطعی برق ساری، بابل، آمل، قائمشهر و... فردا یکشنبه 25 مرداد 1405 (مازندران)
پشت پرده شکایت از یاسر آسانی؛ پای یک مدیر برنامه در میان است!
بیفوما فیکس شد؛/ اعلام ترکیب پرسپولیس با چند غافلگیری بزرگ!
پیام سهراب و استقلال به دست رامین رضاییان رسید
شیر به شیر، کنایه تازه استقلال به پرسپولیس!
سقوط قطار مسافربری در ایست ساسکس بین هیواردز هیث و لویس؛ 11 نفر مجروح، 2 نفر در وضعیت بحرانی
قیمت خودرو امروز شنبه 24 مرداد 1405 / سقوط قیمت شاهین و تارا در بازار + جدول
حمایت از صنایع اشتغال زا در شرایط جنگ اقتصادی، ضرورت امنیت ملی است
جدول قطعی برق شهرکرد، بروجن و لردگان فردا یکشنبه 25 مرداد 1405 +برنامه خاموشی سامان، فلارد، فرخشهر، خانمیرزا و... (چهارمحال و بختیاری )
قشم برای تأمین پایدار نان، سراغ تولید آرد در داخل جزیره رفت
حجت الاسلام معبودی: ملت ایران هرگز تسلیم آمریکا نمی شود
قیمت طلای جهانی امروز 24 مرداد 1405؛ طلا دوباره گران شد | اونس به 4376 دلار رسید
بیاتی، نماینده مجلس درباره لایحه برگزاری تجمعات و راهپیمایی ها: بر اساس این لایحه، برگزاری تجمعی با حضور مثلاً 5000 نفر، مخالفت با نظام تلقی نمی شود/ مواردی نظیر تعداد تقریبی شرکت کنندگان، نام سخنرانان و موضوع تجمع باید اعلام می شود/ وظایفی مشخص برای نیروی انتظامی و برگزارکنندگ
نامه سردار باقرزاده به صلیب سرخ: 3 خلبان ایرانی در اسارت قطر هستند
هوش مصنوعی سن زیستی اندام های بدن را اندازه گیری می کند
تصاویری کمتر دیده شده از «بیلی آیلیش» در 19 سالگی؛ سال 1400
فاضل سانچارکی: نشانه های زوال طالبان کم کم آشکار شده است
بهشاد مختاری پدر شد+ فیلم
شورای انضباطی وزارت علوم؛ حکم نهایی اخراج دانشجوی دانشگاه شریف صادر شد
دکتر کیان رحمانی، پزشک جوان درگذشت +علت

موضوعات داغ:
رامین رضاییان
تیم فوتبال پرسپولیس
شمس آذر قزوین
نماینده مجلس
بازی پرسپولیس
مهدی تارتار
قطار مسافربری
کمتر دیده شده
سرمایه گذاری
دانشگاه شریف
شارلوت
دراگون بال
آنمی
عبدالله صالح
رانندگی در مستی
جمعیت گام دوم انقلاب اسلامی
شیخلر
گلخانه ها
حذف 4 صفر پول ملی
صالح نیا
قلعه سفید
بدهی شهرداری تهران
منطقه آزاد ماکو
گرتا تونبرگ
لنست
مصطفی خاکسار قهرودی
جانلوکا کاپراری
انتروکولیت نکروزان
ناوبندر مکران
رییس کمیته امداد گنبدکاووس
تیم های پرسپولیس
بیمارستان لقمان
شرکت دانش بنیان
فعالان اقتصادی
سرمایه گذاران
رفاه اجتماعی
نیروهای مسلح
تغییرات جزیی
افزایش قیمت
واحد مسکونی
استقلالی ها
بازار خودرو
کارخانه آرد
استان تهران
استان زنجان
شورای مرکزی
بنیاد شهید و امور ایثارگران
نایب رییس کمیسیون اصل 90
محمدحسین کنعانی زادگان
ورزشگاه سردار آزادگان
حجت الاسلام والمسلمین
حادثه رانندگی مرگبار
حسینعلی حاجی دلیگانی
گردشگری و صنایع دستی
ترکیب اصلی پرسپولیس
سرمربی جدید استقلال
عملیات امداد و نجات
سهراب بختیاری زاده
ساعت بازی پرسپولیس
پایگاه خبری تحلیلی
دانشگاه صنعتی شریف
هواداران پرسپولیس
مدیرعامل پرسپولیس
رییس کمیسیون اصل 90
کمیسیون اصل 90 مجلس
مجلس شورای اسلامی
استان خراسان رضوی
تمرینات پرسپولیس
برنامه تلویزیونی
فرماندهی انتظامی
فریده اولادقباد
امیدهای تراکتور
منطقه حفاظت شده
وزیر امور خارجه
مراقبت های ویژه
لیگ برتر فوتبال
آتش سوزی گسترده
اوستون اورونوف
کمیسیون شوراها
بازارهای جهانی


 

منابع خبری





همه حقوق این سایت برای قطره محفوظ است. قطره مسئولیتی در قبال محتوای مطالب ندارد.
تمامی خدمات این سایت، حسب مورد دارای مجوزهای لازم از مراجع مربوطه می باشند و فعالیت های این سایت تابع قوانین و مقررات جمهوری اسلامی ایران است.
 
-->