پیشگیری از تولد 98 نوزاد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور در هرمزگان

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: در سال گذشته از تولد 98 نوزاد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور با انجام بیش از 700 مورد آزمایش تشخیص ژنتیک پیش از تولد پیشگیری شد.

- ایسنا/هرمزگان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: در سال گذشته از تولد 98 نوزاد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور با انجام بیش از 700 مورد آزمایش تشخیص ژنتیک پیش از تولد پیشگیری شد.

دکتر عبدالجبار ذاکری صبح امروز (23 اردیبهشت ماه) در حاشیه کارگاه مدیریت کاهش موارد جدید بتا تالاسمی ماژور، افزود: مراقبت از ناقلین تالاسمی و شناسایی زوجین ناقل و پرخطرپیش از ازدواج، از اهمیت ویژه ای در کاهش بروز بتا تالاسمی ماژور برخوردار است.

وی با بیان اینکه استان هرمزگان با بیش از 9 هزار زوج ناقل و مشکوک پرخطر تحت مراقبت تالاسمی، از مناطق و استان های پر شیوع تالاسمی در کشور است، تصریح کرد: درسال گذشته با تلاش کارشناسان بیماری های غیر واگیر معاونت بهداشتی با انجام بیش از 700 مورد آزمایش تشخیص ژنتیک پیش از تولد در استان و با پیگیری و انجام بیش از 100 مورد آزمایشات مرحله دوم تشخیص ژنتیک جنینی پیش از تولد ( PND2 ) در زوجین ناقل تالاسمی باعث جلوگیری از تولد 98 نوزاد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور در استان شده است.