بیماران کمبود فاکتور 13 در ایران از مرز 1000 نفر گذشت

فوق تخصص خون و انکولوژی کودکان گفت: در هیچ کشوری به اندازه ایران، بیمار مبتلا به کمبود فاکتور 13 وجود ندارد.

- به گزارش خبرنگار مهر ، حسن ابوالقاسمی، با اشاره به اهمیت مراقبت از بیماران هموفیلی در خانواده ها، افزود: اولین مشکل در خانواده های بیماران هموفیلی، مراقبت از این افراد است.

عضو پیوسته فرهنگستان علوم پزشکی، با اشاره به اولین علائم بیماری هموفیلی به شکل خونریزی های عمیق عضلانی، مفصلی و…، گفت: بعضی از اختلالات خونریزی دهنده به گونه ای است که می بایست از فاکتورهای کنسانتره استفاده کرد.

ابوالقاسمی با عنوان این مطلب که در هیچ کشوری کمبود فاکتور 13 مشاهده نمی شود، ادامه داد: امروز در سیستان و بلوچستان، تعداد بیماران فاکتور 13 از مرز 1000 نفر عبور کرده است.

فوق تخصص خون و انکولوژی کودکان تاکید کرد: اصولاً تهیه فاکتورها برای نظام سلامت با مشکلاتی همراه است.

ضمن اینکه طول عمر فاکتورها کوتاه است و بیمار مجبور می شود روزی 2 تا 3 بار از این فاکتورها استفاده کند.

کمبود فاکتور 13، یکی از نادرترین اختلالات انعقادی بوده که دارای شیوع 1 در هر 1 تا 3 میلیون نفر است.

کمبود این فاکتور موجب بروز تظاهرات بالینی مانند خونریزی مغزی، سقط جنین و خونریزی تأخیری می گردد.