سندروم داون قبل از تولد نوزاد قابل تشخیص است

یک متخصص زنان و زایمان با اشاره به این که سندروم داون قبل از تولد نوزاد قابل تشخیص است، گفت: بیماری سندرم داون پیش از تولد با آزمایش های غربالگری قابل تشخیص بوده، - ایسنا/آذربایجان شرقی یک متخصص زنان و زایمان با اشاره به این که سندروم داون قبل از تولد نوزاد قابل تشخیص است، گفت: بیماری سندرم داون پیش از تولد با آزمایش های غربالگری قابل تشخیص بوده، همچنین در بارداری به روش IVF نیز قابل تشخیص بوده و قبل از انتقال جنین می توان جنین ها را به آزمایشگاه ژنتیک فرستاد تا کروموزم ها بررسی و جنین های سالم انتقال داده شوند.

  لیدا حیدری در گفت وگو با ایسنا،در رابطه با بیماری سندروم داون، اظهار کرد: سندرم داون یک بیماری ژنتیکی است که در آن، افراد به جای 46 کروموزم تعداد 47کروموزم دارند یعنی یک کروموزم اضافی در کروموزم شماره 21 آن ها وجود دارد که در اصطلاع علمی به آن تریزومی 21 می گویند، و در این حالت اگر محتوای ژنتیکی کامل انتقال پیدا کند شدت بیماری بیشتر و اگر محتویات ژنتیکی ناقص انتقال یابد شدت بیماری کمتر خواهد بود.

وی در رابطه با شایع ترین علائم بیماری سندرم داون، گفت: معمولا علائم شایع و زودرسی که در همه ی بیماران سندرومی دیده می شود، وجود مشکلات یادگیری و تاخیر در رشد و نمو آن ها است.