سازمان غذا و داروی آمریکا داروی آلزایمر شرکت ایزای و بایوژن را تایید کرد

تقریبا تمام داروهای آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازجماران، سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز جمعه داروی آلزایمر لِکانِمَب (lecanemab) را تایید کرد.

این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است.

این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می رسد به دسته ای از درمان ها تعلق دارد که هدف آن کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلویید است.

بتا آمیلویید پروتیینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می شود.

تقریبا تمام داروهای آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند.

شرکت ایزای گفته است که این دارو با قیمت سالانه 26 هزار و 500 دلار به بازار عرضه خواهد شد.

دسترسی اولیه بیماران به این دارو توسط تعدادی از عوامل محدود خواهد شد؛ از جمله تصمیمات بازپرداخت مدیکر (Medicare)، برنامه بیمه دولت ایالات متحده برای امریکایی های 65 ساله و بالاتر که 90 درصد از افرادی که احتمالا واجد شرایط دریافت این دارو هستند را در برمی گیرد.

این دارو برای بیماران مبتلا به اختلال شناختی خفیف یا زوال اولیه عقل و آلزایمر در نظر گرفته شده است.