سازمان غذا و داروی آمریکا به داروی جدید آلزایمر مجوز داد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز گذشته (جمعه) داروی آلزایمرِ «لِکانِمَب» (lecanemab) را تایید کرد.

  - سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز گذشته (جمعه) داروی آلزایمرِ لِکانِمَب (lecanemab) را تایید کرد.

  به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا، این دارو توسط دو شرکت ایزای (Eisai) و بایوژن (Biogen) برای بیمارانی که در مراحل اول بیماری زوال عقل هستند، ساخته شده است.

این دارو که با نام تجاری لکمبی (Leqembi) به فروش می رسد به دسته ای از درمان ها تعلق دارد که هدف آن، کند کردن پیشرفت این بیماری عصبی با حذف تولید بتا آمیلویید است.

بتا آمیلویید پروتیینی چسبنده است که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر جمع می شود.

تقریبا تمام داروهای آزمایشی قبلی با استفاده از این رویکرد مشابه شکست خورده بودند.

شرکت ایزای گفته است که این دارو با قیمت سالانه 26 هزار و 500 دلار به بازار عرضه خواهد شد.

این دارو برای بیماران مبتلا به اختلال شناختی خفیف یا زوال اولیه عقل و آلزایمر در نظر گرفته شده است.

مقامات شرکت ایزای گفته اند این شرکت همچنین قصد دارد داده های یک کارآزمایی بالینی موفق روی 1800 بیمار را به عنوان مبنایی برای بررسی استاندارد کامل لکمبی ارائه کند.