| سه شنبه، 31 خرداد 1401 ساعت 08:572022-06-21پزشكي
داده های جدید ارائه شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی خطر و مؤثر است.
- برچسب ها: |
آخرین اخبار سرویس:
|
درمان بیماری های ژنتیکی با فناوری کریسپر
درمان بیماری های ژنتیکی با فناوری کریسپر
همه حقوق این سایت برای قطره محفوظ است. قطره مسئولیتی در قبال محتوای مطالب ندارد.
تمامی خدمات این سایت، حسب مورد دارای مجوزهای لازم از مراجع مربوطه می باشند و فعالیت های این سایت تابع قوانین و مقررات جمهوری اسلامی ایران است.