سازمان غذا و داروی آمریکا، مجوز دومین درمان خوراکی کرونا را صادر کرد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز گذشته (پنجشنبه)، مجوز استفاده اضطراری از قرص مِرک (Merck) برای درمان کووید-19 را صادر کرد.

- سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روز گذشته (پنجشنبه)، مجوز استفاده اضطراری از قرص مِرک (Merck) برای درمان کووید-19 را صادر کرد.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا، مجوز مرک تنها یک روز پس از صدور مجوز قرص فایزر صادر شد.

بنابر گزارش شبکه سی ان بی سی، سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که این قرص برای درمان بزرگسالانی به کار می رود که به کرونا مبتلا شده اند و این خطر وجود دارد که بیماری آن ها حاد شود.

قرص تولید شرکت فایزر نیز برای نوجوان بالای 12 سال تایید شده است.

مهم ترین امتیاز درمان های خوراکی همانند قرص فایزر و قرص مرک قابلیت مصرف خانگی آن ها و این نکته است که به سرم یا تزریق نیاز ندارند و در نتیجه از فشار بر بیمارستان ها به ویژه در فصل زمستان و اوج گیری دوباره کرونا، کاسته می شود.

گفته می شود که با قرص مرک از خطر بستری و مرگ بیماران پرخطرِ مبتلا به کووید 19 تا 30 درصد کاسته می شود.

در مقایسه، قرص فایزر تا 89 درصد در پیشگیری از بستری یا مرگ بیماران پرخطر مبتلا به کرونا موثر است اما دسترسی به قرص فایزر در آغاز، بسیار محدودتر از قرص مرک خواهد بود.