گناه شان فقط یک کروموزوم اضافی است!

سندروم داون از بیماری های ژنتیکی مادرزادی است که به دلیل تغییر در کروموزم های جنین به وجود می آید و امکان تشخیص این بیماری در دوران جنینی وجود دارد.

- گروه سلامت خبرگزاری فارس: چهره شان معصومانه و دوست داشتنی است.

با همان شیطنت های کودکانه و تلخ و شیرین های دنیای کودکی اما وجود یک کروموزوم اضافه در آنها دستمایه برخی کم و کاستی ها در تکامل جسمی و روحی شان شده است.

همانها که به عنوان سندروم داون در جامعه نام گرفته اند.

 سندروم داون از بیماری های ژنتیکی مادرزادی است که به دلیل تغییر در کروموزم های جنین به وجود می آید.

امکان تشخیص این بیماری در دوران جنینی وجود دارد.

با توجه به اینکه این بیماری درمان خاصی ندارد شناخت آن و روش های کنار آمدن با این بیماری بسیار پر اهمیت است.

بیماری سندروم داون چیست؟ جنین در هنگام شکل گیری اطلاعات ژنتیکی خود را در 23 کرموزوم از مادر و 23 کروموزوم از پد ردریافت می کند.

 کودکانی که به این بیماری مبتلا می شوند معمولا یک کروموزم بیشتر از والدین خود دریافت می کنند؛ یعنی به جای 46 کروموزوم، 47 کروموزوم دارند.

 همین امر سبب می شود که کودک از نظر جسمانی و عقلانی تاخیر داشته باشد.