کاهش 60 درصدی اثربخشی واکسن فایزر در برابر «دلتا»/ نتایج مطالعات واکسن پاستوکووک اعلام شد

مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک جزییات مطالعه این واکسن را تشریح کرد.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازگروه سلامت خبرگزاری فارس، احسان مصطفوی در نشست خبری آنلاین درباره نتایج کارآزمایی بالینی واکسن سوبرانای دو که در ایران انجام شده است، گفت: واکسن اصلی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت، واکسن سوبرانای دو است که در ایران با عنوان پاستوکووک تولید می شود.

این واکسن و یادآور آن از پلتفرم پروتیین نوترکیب استفاده می کنند و قسمت RBD پروتیین اسپایک ویروس از نظر ایمنی زایی و بی خطری داشته باشد.

وی افزود: در عین حال واکسن سوبرانا پلاس یا پاستوکووک پلاس دو جزء RBD  در کنار یکدیگر قرار گرفتند و آن هم در بستر آلومینیوم هیدروکساید است.

50 میکروگرم از جز RBD در سوبرانا پلاس و 25 میکروگرم در سوبرانا2 استفاده شده است و این دو جز، جزءهای اصلی واکسن هایی هستند که در مطالعه مورد استفاده قرار گرفته است.

وی تاکید کرد: تاکنون جدا از گزارش های رسمی که به مراجع ذیصلاح داده شد، دو مقاله از مقالات این مطالعه چاپ شده و در دسترس است.

مقاله و گزارش اول مطالعه پیش بالینی است که در آن که بر روی حیوانات آزمایشگاهی انجام شده و مراحل اولیه مطالعه و تولید واکسن محسوب می شود، نشان داده می شود که تیتر بالای آنتی بادی علیه RBD در حیوانات مورد مطالعه ایجاد شده و در عین حا