جزییات مطالعات کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک اعلام شد

مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک جزییات مطالعه این واکسن را تشریح کرد.

- مدیر پروژه کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک جزییات مطالعه این واکسن را تشریح کرد.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا، دکتر احسان مصطفوی در نشست خبری وزارت بهداشت که به صورت ویدیوکنفرانس برگزار شد، درباره نتایج کارآزمایی بالینی واکسن سوبرانای دو که در ایران انجام شده است، گفت: واکسن اصلی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت، واکسن سوبرانای دو است که در ایران با عنوان پاستوکووک تولید می شود.

این واکسن و یادآور آن از پلتفرم پروتیین نوترکیب استفاده می کنند و قسمت RBD پروتیین اسپایک ویروس به صورت نوترکیب تولید شده است و روی توکسویید کزاز کنژوگه شده است و یک بستر آلومینیوم هیدروکساید به عنوان بستر تلفیقی این دو جز واکسن مورد استفاده قرار گرفته است.

ما از ابتدا انتظار داشتیم این واکسن از ابتدا بتواند پاسخگویی خوبی از نظر ایمنی زایی و بی خطری داشته باشد.

وی افزود: در عین حال واکسن سوبرانا پلاس یا پاستوکووک پلاس دو جزء RBD در کنار یکدیگر قرار گرفتند و آن هم در بستر آلومینیوم هیدروکساید است.

50 میکروگرم از جز RBD در سوبرانا پلاس و 25 میکروگرم در سوبرانا2 استفاده شده است و این دو جز، جزءهای اصلی واکسن هایی هستند که در مطالعه مورد استفاده قرار گرفته است.