فرمولاسیون نانومیسل برای درمان سرطان از FDA مجوز کارآزمایی گرفت

به گزارش سایت قطره و به نقل ازگروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت مگاپرو بیومدیکال (MegaPro Biomedical) اعلام کرد که داروی جدید ضدسرطان این شرکت موسوم به MPB-1734 بررسی FDA آمریکا را پشت سر گذاشته و IND این فناوری برای آزمایش فاز I / IIa تأیید شده است.

- سازمان غذا و داروی آمریکا به شرکت مگاپرو بیومدیکال برای انجام کارآزمایی بالینی روی فرمولاسیون جدید داروی ضدسرطان که با فناوری نانومایسل توسعه یافته، مجوز اعطا کرد.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازگروه فناوری خبرگزاری دانشجو، شرکت مگاپرو بیومدیکال (MegaPro Biomedical) اعلام کرد که داروی جدید ضدسرطان این شرکت موسوم به MPB-1734 بررسی FDA آمریکا را پشت سر گذاشته و IND این فناوری برای آزمایش فاز I / IIa تأیید شده است.

توسعه این نانودارو با فرمولاسیون های جدیدی صورت گرفته که در آن از پلتفرم فناوری نانومیسل مگاپرو بیومدیکال استفاده شده است که به دلیل به کارگیری این فناوری، تجمع دارو در محل تومور افزایش یافته است، در حالی که عوارض جانبی دارو های متداول ضدسرطان با کمک این فناوری جدید به حداقل رسیده است.

با این فناوری اثربخشی داروی ضدسرطان و همچنین ایمنی آن بهبود قابل توجهی پیدا کرده است.

آزمایش های سلولی و حیوانی نشان داده است که این دارو اثر بازدارنده قوی بر تومور های بدخیم مقاوم به دارو دارد.