شایع ترین نوع هموفیلی را بشناسیم/تشخیص نوع A قبل از تولد جنین پسر

معاون آموزشی بیمارستان طالقانی بیماری هموفیلی را شایع ترین اختلال خونریزی دهنده ارثی دانست.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازخبرگزاری مهر ، مهشید مهدی زاده، گفت: بیماری هموفیلی در فرم شایع نوع A که 80 درصد موارد را تشکیل می دهد، به علت یک موتاسیون در ژن فاکتور VIII روی کروموزوم X به وجود می آید.

در سایر موارد هموفیلی موتاسیون در محل ژن فاکتور مربوطه است.

وی ادامه داد: به طور کلی هموفیلی به علت کمبود فاکتور IX VIII یا XI بروز می کند، ولی کمبود ارثی سایر فاکتورهای انعقادی که تحت عنوان اختلالات خون ریزی دهنده نادر طبقه بندی می شوند نیز علائم نسبتاً مشابهی با این بیماری دارند.

معاون آموزشی بیمارستان طالقانی با اشاره به اینکه هموفیلی نوعA معمولاً در پسربچه ها تا سن یک سالگی به دنبال عمل ختنه یا تزریق واکسن، بروز می کند، افزود: این نوع از بیماری وابسته به جنس است و به ندرت در دختران دیده می شود.

علامت شایع این اختلال، تورم مچ پا به دنبال اولین قدم های کودک است.

به گفته مهدی زاده، سایر اختلالات خون ریزی دهنده در اثر کمبود فاکتورهای انعقادی در هر دو جنس دیده می شود.

وی در خصوص پیامدهای بروز این بیماری در افراد، اظهار داشت: در بیماری هموفیلی شدید، خون ریزی خودبخودی یا با ضربه کم در داخل مفاصل اتفاق می افتد که این امر در نهایت باعث آسیب مفصل مربوطه می شود.