واکنش سازمان غذا و دارو به وجود ناخالصی در فرآورده های رانیتیدین

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده های سلامت سازمان غذا و دارو گفت: همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فرآورده های رانیتیدین، سازمان غذا و دارو طی ماه های گذشته، - ، دکتر مهرناز خیراندیش، اظهار کرد: تمامی نمونه های فرآورده "رانیتیدین" در کشور به منظور آزمایش میزان ناخالصی فراخوان و آزمایش های لازم روی این داروها انجام شده است.

وی افزود: پس از اعلام نتیجه آزمایش ها، داروهایی که میزان ناخالصی "نیتروزامین" موجود در آن بیشتر از حد مجاز باشد، ریکال خواهد شد.

مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده های سلامت سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه آزمایش های لازم روی نمونه های ارسالی تمامی شرکت ها دوبار مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن در اسرع وقت اعلام می شود، گفت: براساس نتیجه آزمایش، ریکال تمامی فرآورده های "رانیتیدین" دارای ناخالصی به سرعت انجام می شود.

بر اساس گزارش سازمان غذا و دارو، لازم به ذکر است FDA از ابتدای ماه آوریل (13 فروردین) تمامی شکل های داروی رانیتیدین را به دلیل احتمال وجود آلودگی از بازار جمع آوری کرده است.