متخصص ژنتیک مولکولی: با استفاده از روش های مولکولی ریسک ابتلا بیماری های ژنتیک به حداقل رسیده است

فوق تخصص ژنتیک و پایه گذار علم آی ، وی، اف در ایران گفت: با توجه به آمار بالای ازدواج های فامیلی در ایران ژنهای معیوب درصورت وجود می توانند موجب بروز معلولیت های فراوانی در جنین و نوزاد آینده شوند.

به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما ، دکتر ابوطالب صارمی در نشستی خبری که با هدف معرفی رورش های تشخیص بیماری های نوزادان و ضرورت انجام غربالگری ژنتیک در سه ماهه اول و دوم بارداری و جلوگیری از اختلالات ژنتیکی در بیمارستان صارم برگزار شد افزود: عقب ماندگی های ذهنی، منگلی و اختلالات کرومزومی از جمله بیماری هایی هستند که در غربال گری های قبل از تولد شناسایی می شوند و لذا مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج امری حیاتی به منظور پیشگیری از این بیماری هاست.

دکتر صارمی با بیان اینکه بیماری های متابولیک همچون پی کی یو ( فنیل کتونوری) از جمله بیماری هایی است که بعد از تولد ظهور پیدا می کند و با انجام دادن آزمایش خون از پاشنه پای نوزاد قابل شناسایی است اضافه کرد : اگر در مراکزی این غربالگری ها صورت گیرد بسیاری از معلولیت ها در نسل آینده جلوگیری می شود.

وی با بیان اینکه خوشبختانه در حال حاضر در بیمارستان صارم 45 بیماری متابولیک قابل تشخیص است ادامه داد: تشخیص این گونه بیماری ها به روش مولکولی هزینه بالایی دارد که بسیاری از کشورها توانایی انجام د