درمان یک اختلال نادر در کودکان با ترکیب به دست آمده از ویتامین B3

یک گروه پژوهشی چندملیتی در یک پژوهش مشترک روی مینی مغزهای پرورش یافته از سلول های بنیادی نشان داده اند که یک ترکیب طبیعی به دست آمده از ویتامین B3 می تواند امیدی برای درمان یک اختلال نادر و ویرانگر در کودکان باشد.

- درمان یک اختلال نادر در کودکان با ترکیب به دست آمده از ویتامین B3 یک گروه پژوهشی چندملیتی در یک پژوهش مشترک روی مینی مغزهای پرورش یافته از سلول های بنیادی نشان داده اند که یک ترکیب طبیعی به دست آمده از ویتامین B3 می تواند امیدی برای درمان یک اختلال نادر و ویرانگر در کودکان باشد.

پژوهشگران در یک پژوهش پیشگامانه در حوزه نوروژنتیک، روش های درمانی امیدوارکننده ای را برای یک بیماری مادرزادی مخرب که توسط جهش در ژن DHDDS ایجاد می شود، کشف کرده اند.

به گزارش ایسنا به نقل از ساینمگ، این اختلال نادر که در اوایل کودکی بروز می کند، به تخریب عصبی پیشرونده می انجامد که با لرزش حرکتی، تشنج و زوال شناختی مشخص می شود.

این علائم یادآور بیماری پارکینسون هستند، اما به طرز چشمگیری در برابر مداخلات مرسوم مقاومت دارند.

این پیش آگهی ناگوار تا همین اواخر خانواده ها را بدون چاره ای جز تحمل زوال مداوم باقی می گذاشت، اما یک همکاری علمی چندملیتی شامل گروه هایی از هلند و آمریکا، از مینی مغزها برای کشف مکانیسم بیماری و آشکار کردن یک درمان با�