ایران به جمع 10 کشور برتر تولیدکننده داروی سیستیک فیبروزیس پیوست

ایران با بومی سازی پیشرفته ترین داروی درمان سیستیک فیبروزیس، به جمع کشور های پیشرو در صنعت داروسازی پیوست.

- ایران با بومی سازی پیشرفته ترین داروی درمان سیستیک فیبروزیس، به جمع کشور های پیشرو در صنعت داروسازی پیوست.

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، یک شرکت دانش بنیان دارویی با تولید ماده اولیه ایواکافتور، پیشرفته ترین داروی درمان سیستیک فیبروزیس را بومی سازی کرد و ایران را به جمع کشور های پیشرفته داروسازی جهان پیوند زد.

سیستیک فیبروزیس (Cystic Fiosis) که با نام اختصاری CF شناخته می شود، یک بیماری ژنتیکی نادر و پیش رونده است که عمدتاً ریه ها و دستگاه گوارش را درگیر می کند.

 این بیماری ناشی از جهش در ژن تولیدکننده پروتیین CFTR است که منجر به تولید ترشحات غلیظ و چسبنده در اندام های مختلف بدن می شود.

در ایران چند هزار بیمار مبتلا به CF شناسایی شده اند که بخش قابل توجهی از آنان را کودکان تشکیل می دهند.

 این بیماری در صورت عدم درمان مناسب، عوارض شدید تنفسی و گوارشی به همراه دارد و می تواند طول عمر بیماران را به شدت کاهش دهد.

تا پیش از تولید دارو های هدفمند مانند ایواکافتور، گزینه های درمانی محدود و بیشتر علامتی بودند و بسیاری از بیماران، به ویژه کودکان، جان خود را از دست می دادند.