بیماری هموفیلی؛ از ابتلا تا پیشگیری

بیماری هموفیلی که به دلیل ساختار کروموزومی در مردان شیوع بیشتری دارد، یک اختلال انعقادی مادرزادی است و نشانه های اولیه آن ممکن است در بدو تولد یا در مراحل اولیه رشد حرکتی کودک بروز کند.

- بیماری هموفیلی که به دلیل ساختار کروموزومی در مردان شیوع بیشتری دارد، یک اختلال انعقادی مادرزادی است و نشانه های اولیه آن ممکن است در بدو تولد یا در مراحل اولیه رشد حرکتی کودک بروز کند.

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، عامره هادی زاده، فوق تخصص خون و سرطان کودکان و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: بر اساس کمبود فاکتورهای انعقادی، هموفیلی به دسته های مختلفی تقسیم می شود که شایع ترین آن ها هموفیلی A (کمبود فاکتور 8) و هموفیلی B (کمبود فاکتور 9) است.

کمبود فاکتور 11 و انواع نادر دیگری نیز وجود دارند.

در موارد شدید، حتی بدون ضربه فیزیکی، خونریزی رخ می دهد که اغلب با شروع فعالیت های حرکتی، به ویژه خونریزی های مفصلی، خود را نشان می دهد و می تواند منجر به محدودیت حرکتی شدید شود.

درواقع هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که توانایی بدن برای تشکیل لخته خون را مختل کرده و منجر به خونریزی های طولانی مدت و بیش از حد می شود.

ایران طی سال های گذشته پیشرفت های قابل توجهی در حوزه تشخیص های آزمایشگاهی، تشخیص های مولکولی، غربالگری خانواده های در معر�