مطالب مرتبط:
رضوی: تقویت خدمات تخصصی برای بیماران نادر در اولویت است
حمایت هدفمند از 700 خانواده زندانیان در ورامین/ خدمات رسانی در قالب 14 کارگروه تخصصی
اولویت نخست حمایت از تولیدکننده صنایع به ویژه فولاد، صنعت مادر کشور است
کاهش تصادفات و ارتقای کیفیت خدمات نوروزی، اولویت اصلی دستگاه های اجرایی است
حمایت از سرمایه گذاران خوروبیابانک در اولویت استان
5 + 1
یارانه ها
مسکن مهر
قیمت جهانی طلا
قیمت روز طلا و ارز
قیمت جهانی نفت
اخبار نرخ ارز
قیمت طلا
قیمت سکه
آب و هوا
بازار کار
افغانستان
تاجیکستان
استانها
ویدئو های ورزشی
طنز و کاریکاتور
بازار آتی سکه
جمعه، 8 اسفند 1404 ساعت 10:302026-02-27پزشكي

کودکان 70 درصد بیماران نادر ژنتیکی/ تقویت حمایت های هدفمند و خدمات تخصصی در اولویت است


معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت 8 اسفند، روز ملی بیماری های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری ها بر بیماران و نظام سلامت، - معاون وزیر بهداشت به مناسبت روز بیماری های نادر عنوان کرد کودکان 70 درصد بیماران نادر ژنتیکی/ تقویت حمایت های هدفمند و خدمات تخصصی در اولویت است معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت 8 اسفند، روز ملی بیماری های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت های بیمه ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی عمومی و مشاوره های ژنتیک را از مهم ترین راهکارهای کاهش بروز بیماری های نادر ژنتیکی دانست.

به گزارش ایسنا، به نقل از وبدا، متن پیام دکتر سید سجاد رضوی معاون درمان وزارت بهداشت به شرح زیر است: بیماری های نادر به دسته ای از بیماری ها اطلاق می شود که غالباً منشأ ژنتیکی داشته و میزان شیوع آن ها در جامعه کمتر از 5 نفر در هر 10 هزار نفر است.

اگرچه شیوع این بیماری ها پایین است، اما به دلیل پیچیدگی های تشخیصی، هزینه های سنگین درمان و نیاز به مراقبت های مستمر، بار قابل توجهی بر بیماران، خانواده ها و نظام سلامت تحمیل می کنند.


برچسب ها: بیماری های نادر - بیماری ها - بیماری - روز بیماری های نادر - بیماران - نادر - درمان و آموزش
آخرین اخبار سرویس:

کودکان 70 درصد بیماران نادر ژنتیکی/ تقویت حمایت های هدفمند و خدمات تخصصی در اولویت است

کودکان 70 درصد بیماران نادر ژنتیکی/ تقویت حمایت های هدفمند و خدمات تخصصی در اولویت است