از ژن تا قلب؛ سازوکارهای پنهان بیماری های مادرزادی قلب

 با وجود پیشرفت های پزشکی در درمان و جراحی قلب، ریشه های واقعی این بیماری همچنان تا حد زیادی ناشناخته مانده اند.

ترکیب پیچیده ای از عوامل ژنتیکی، - از ژن تا قلب؛ سازوکارهای پنهان بیماری های مادرزادی قلب  با وجود پیشرفت های پزشکی در درمان و جراحی قلب، ریشه های واقعی این بیماری همچنان تا حد زیادی ناشناخته مانده اند.

ترکیب پیچیده ای از عوامل ژنتیکی، محیطی و حتی تغییرات مولکولیِ ظریف در نحوه عملکرد ژن ها می تواند در شکل گیری این نقص ها نقش داشته باشد.

بیماری های مادرزادی قلب از شایع ترین اختلالات زمان تولد هستند و می توانند زندگی نوزادان را از همان آغاز به چالش بکشند.

پژوهش تازه ای با مرور مطالعات جهانی، تلاش کرده است تا عوامل ژنتیکی و اپی ژنتیکی دخیل در بروز این بیماری ها را روشن تر سازد و چشم اندازی تازه برای درمان و پیشگیری ترسیم کند.

به گزارش ایسنا، بیماری مادرزادی قلب، به طور ساده، نوعی نقص در ساختار قلب یا رگ های اصلی آن است که از بدو تولد وجود دارد.

این بیماری نزدیک به یک درصد از نوزادان زنده متولدشده را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می دهد و از مهم ترین علل مرگ ومیر ناشی از نقص های مادرزادی به شمار می رود.

در بسیاری از موارد، این ناهنجاری ها سبب سقط جنین در دوران بارداری می شوند یا پس از تولد، به مشکلات شدید تنفسی و قلب