تولید داروی ایرانی مورد تأیید (FDA) برای درمان کبد چرب

فناوران یک شرکت دانش بنیان ایرانی موفق به تولید نخستین داروی تأییدشده سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان بیماری کبد چرب شدند؛ که این بیماری بیش از 30 درصد جمعیت کشور را درگیر کرده است.

- فناوران یک شرکت دانش بنیان ایرانی موفق به تولید نخستین داروی تأییدشده سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان بیماری کبد چرب شدند؛ که این بیماری بیش از 30 درصد جمعیت کشور را درگیر کرده است.

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، رزمتیروم یک داروی دهانی است که به صورت قرص مصرف می شود.

این دارو در کلاس آگونیست های گیرنده تیرویید بتا (THR-β) قرار دارد و هدف آن کاهش تجمع چربی در کبد و کاهش فیبروز (زخم بندی) کبد در بیماران مبتلا به NASH (استئاتوهپاتیت غیرالکلی) یا بیماری مشابه است.

در ایالات متحده، سازمان غذا و دارو (FDA) این دارو را در سال 2024 برای درمان بزرگسالانی که NASH با فیبروز متوسط تا پیشرفته دارند (اما سیروز کامل ندارند) تأیید کرد.

در اتحادیه اروپا نیز کمیته دارویی اروپا (CHMP) در سال 2025 نظر مثبت برای مجوز مشروط این دارو داده است.

رزمتیروم با تحریک انتخابی گیرنده THR-β که عمدتاً در سلول های کبدی بیان می شود، باعث افزایش اکسیداسیون اسیدهای چرب در کبد، کاهش لیپوژنِز (تولید چربی) و کاهش چربی داخل کبد می شود.