گام بزرگ ایران در درمان آتروفی نخاعی عضلانی

محققان ایرانی برای نخستین بار در کشور و دومین بار در جهان، داروی اورلیژن را برای درمان بیماری آتروفی نخاعی عضلانی (SMA) را بومی سازی کردند.

- محققان ایرانی برای نخستین بار در کشور و دومین بار در جهان، داروی اورلیژن را برای درمان بیماری آتروفی نخاعی عضلانی (SMA) را بومی سازی کردند.

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، این داروی درمان آتروفی نخاعی عضلانی که گفته می شود نمونه خارجی آن برای بیماران ماهیانه بیش از یک میلیاردتومان هزینه دارد و حالا با بومی سازی، قیمتش به حدود 20 میلیون تومان کاهش یافته است.

آتروفی عضلانی نخاعی (Spinal muscular atrophy) یا SMA که به منظور تفاوت آن با سایر آتروفی های عضلانی نخاعی، تحت عناوین دیگری همچون آتروفی نخاعی عضلات پروگزیمال اتوزومال مغلوب و آتروفی عضلانی نخاعی 5 q نیز شناخته می شود، یک بیماری عصبی-عضلانی موروثی نادر است که با از دست رفتن نورون های حرکتی و ضعف و تحلیل رفتن ماهیچه ها همراه است.

این بیماری در دوران نوزادی یا خردسالی تشخیص داده می شود و در صورت عدم درمان، شایع ترین علت ژنتیکی مرگ شیرخواران است.

عوارض آتروفی عضلانی نخاعی ممکن است خود را در سال های بعدی زندگی نشان دهد که در این صورت، سیر خفیف تری دارد.