تأییدیه FDA برای نخستین ویرایشگر ژنی جهت درمان کلسترول

شرکت یول تک تراپیوتیکس موفق به دریافت مجوز آزمایش بالینی از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان نوآورانه بیماری هیپرکلسترولمی شد.

- یکشنبه / 25 خرداد 1404 / 15:04 دسته بندی: فناوری کد خبر: 1404032516532 منبع : ستاد ویژه توسعه فناوری نانو چاپ تأییدیه FDA برای نخستین ویرایشگر ژنی جهت درمان کلسترول شرکت یول تک تراپیوتیکس موفق به دریافت مجوز آزمایش بالینی از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان نوآورانه بیماری هیپرکلسترولمی شد.

به گزارش ایسنا، شرکت زیست فناوری بالینی یول تک تراپیوتیکس (YolTech Therapeutics)، فعال در حوزه درمان های ویرایش ژنی درون بدنی، اعلام کرد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) مجوز آغاز مطالعه بالینی (IND) برای نخستین درمان ویرایشگر پایه ژنی با نام YOLT-101 را صادر کرده است.

این درمان آزمایشی برای بیماران مبتلا به هیپرکلسترولمی خانوادگی هتروزیگوت (HeFH) طراحی شده است.

به گفته دکتر یوکسوان وو (Yuxuan Wu)، هم بنیان گذار و مدیرعامل یول تک، تأییدیه FDA نقطه عطفی برای یول تک به شمار می رود.

ویرایش ژن درون بدنی افق تازه ای در پزشکی می گشاید که راه حلی یک بار مصرف و بادوام برای بیماری های مزمن و ژنتیکی ارائه می دهد.