ساخت نانودارویی برای درمان بیماری های خودایمنی

شرکت سِیل بیومدیسینز از داروی جدید خود با نام SAIL-0804 رونمایی کرد که با استفاده از RNA حلقوی و نانوذرات لیپیدی، سلول هایT را برای درمان بیماری های خودایمنی باز برنامه ریزی می کند.

- شرکت سِیل بیومدیسینز از داروی جدید خود با نام SAIL-0804 رونمایی کرد که با استفاده از RNA حلقوی و نانوذرات لیپیدی، سلول هایT را برای درمان بیماری های خودایمنی باز برنامه ریزی می کند.

به گزارش خبرگزاری مهر ، این روش بدون نیاز به مهندسی ژنتیک، عملکرد درمان های CAR-T را با ایمنی و مقیاس پذیری بیشتر شبیه سازی می کند.

داده های پیش بالینی حاکی از تخریب کامل سلول های B، بیان پایدار CAR و تنظیم مجدد سیستم ایمنی با پتانسیل ورود به فازهای بالینی است.

در جریان بیست وهشتمین نشست سالانه انجمن آمریکایی ژن درمانی و سلول درمانی (ASGCT 2025)، این شرکت از زیرمجموعه های نوآور فلگ شیپ پایونییرینگ (Flagship Pioneering)، داده های پیش بالینی مربوط به محصول جدید خود با نام SAIL-0804 را ارائه کرد؛ دارویی که از پلتفرم RNA حلقوی موسوم به eRNA™ برای بازبرنامه ریزی موقتی سلول های T درون بدن بهره می گیرد و با استفاده از نانوذرات لیپیدی هدفمند (tLNPs) طراحی شده است.

این دستاورد نویدبخش تحول در درمان بیماری های خودایمنی و گامی مهم برای ورود به مطالعات بالینی است.