افزودن 50 بیماری متابولیک ارثی به آزمایش های نوزادی

سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز با تاکید بر ضرورت غربالگری نوزادن، از انجام برنامه غربالگری بیماری های کم کاری تیرویید، - ایسنا/خوزستان سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز با تاکید بر ضرورت غربالگری نوزادن، از انجام برنامه غربالگری بیماری های کم کاری تیرویید، بیماری های متابولیک ارثی از جمله PKU و بررسی سلامت شنوایی برای نوزادان در مراکز خدمات جامع سلامت خبر داد.

مهرداد شریفی در گفت وگو با ایسنا با اشاره به اهمیت غربالگری بیماری ها در نوزادان اظهار کرد: در مراکز غربالگری نوزادان در مراکز خدمات جامع سلامت، کودکان از نظر بیماری های کم کاری تیرویید، بیماری های متابولیک ارثی از جمله PKU و همچنین سلامت شنوایی غربالگری می شوند.

وی افزود: برنامه کشوری غربالگری بیماری کم کاری تیرویید (Newborn Screening Program for Congenital Hypothyroidism) به عنوان زیرساخت غربالگری دیگر بیماری های مهم نوزادان، از مهرماه سال 1384 در سیستم سلامت کشور ادغام شد و از آن زمان، این برنامه با موفقیت کامل اجرا شده و به تمامی اهداف کوتاه مدت، میان مدت و درازمدت دست یافته است.

این برنامه یکی از موفق ترین برنامه های ملی در حوزه سلامتی کودکان است.