فروپاشی ریه توسط ژنی پنهان در بدن انسان!

ژنی پنهان در بدن انسان که زمانی تصور می شد بسیار نادر است، اکنون ممکن است به طور شگفت آوری رایج باشد و بتواند بی صدا موجب بروز مشکلات جدی برای سلامت انسان شود.

- تحقیقات جدید دانشمندان دانشگاه کمبریج نشان می دهد که از سه هزار نفر یک نفر دارای نسخه معیوب از ژنی به نام FLCN است.

این ژن مرتبط با بیماری سندرم برت هاگ دوب (Birt-Hogg-Dube) است.

این اختلال می تواند منجر به فروپاشی ریه، کیست ریه، رشد پوست و سرطان کلیه شود.

به گزارش تابناک به نقل از ایسنا،  افرادی که به طور رسمی مبتلا به این سندرم تشخیص داده شده اند، با خطرات قابل توجهی روبرو هستند، با این حال به نظر می رسد کسانی که بدون تشخیص رسمی، این جهش را در بدن خود حمل می کنند، تحت تأثیر علائم بسیار کمتری قرار می گیرند.

ژن FLCN و سندرم برت هاگ دوب طبق تحقیقات جدید دانشگاه کمبریج، از هر سه هزار نفر یک نفر ممکن است حامل یک ژن معیوب باشد که خطر ایجاد حفره در ریه را افزایش می دهد.

این تقریباً 100 برابر بیشتر از تخمین های قبلی است.

این ژن موسوم به FLCN با بیماری نادری به نام سندرم برت هاگ دوب مرتبط است.

این سندرم می تواند باعث تومورهای خوش خیم پوست، کیست های ریه و افزایش خطر ابتلا به سرطان کلیه شود.