یک کشف مهم برای درمان ناباروری مردان

پژوهشگران «دانشگاه پکن» یک مکانیسم مهم را در سندرم «کلاین فلتر» کشف کرده اند که می تواند برای درمان ناباروری مردان امیدبخش باشد.

- پژوهشگران دانشگاه پکن یک مکانیسم مهم را در سندرم کلاین فلتر کشف کرده اند که می تواند برای درمان ناباروری مردان امیدبخش باشد.

به گزارش ایسنا، مردان بسیاری هستند که آرزوی پدر شدن دارند، اما به دلیل یک بیماری ژنتیکی غیر قابل کنترل، با ناباروری روبه رو شده اند و در ناامیدی به سر می برند.

برای مبتلایان به سندرم کلاین فلتر (Klinefelter)، این واقعیت دردناک یک مبارزه دائمی است.

به نقل از وب سایت رسمی دانشگاه پکن (PKU)، پروفسور کیائو جی (Qiao Jie) و گروهش در بیمارستان دانشگاه پکن نشان دادند چرا سندرم کلاین فلتر که یک بیماری ژنتیکی رایج است و از هر 600 مرد یک نفر را تحت تاثیر قرار می دهد، اغلب به ناباروری منجر می شود.

این گروه پژوهشی یک راه حل بالقوه را برای درمان این مشکل شناسایی کرده اند.

پژوهش آنها اطلاعات جدیدی را درباره مکانیسم های مولکولی ارائه می کند و حتی راه های درمانی احتمالی را پیشنهاد می دهد.

مردان مبتلا به سندرم کلاین فلتر یک کروموزوم X اضافی دارند.

آنها معمولا پیش از بلوغ، مقادیر زیادی از سلول های اصلی تولید مثل را از دست می دهند.