چراغ سبز FDA برای توسعه نانوواکسن ضدآنفلوانزا

شرکت ارکتوروس تراپیوتیکس (Arcturus Therapeutics) برای شروع کارآزمایی بالینی روی واکسن آنفلوآنزای H5N1 مجوز FDA آمریکا را دریافت کرد.

- شرکت ارکتوروس تراپیوتیکس (Arcturus Therapeutics) برای شروع کارآزمایی بالینی روی واکسن آنفلوآنزای H5N1 مجوز FDA آمریکا را دریافت کرد.

به گزارش خبرگزاری مهر ، این شرکت روی داروهای مبتنی بر RNA کار می کند و در این مسیر به دنبال واکسن هایی برای بیماری های عفونی و بیماری های کبدی و تنفسی است.

شرکت ارکتوروس تراپیوتیکس به تازگی از دریافت کلیرنس سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای توسعه واکسن آنفلوآنزا خبر داد.

مقرر شده تا کارآزمایی بالینی روی این واکسن انجام شود.

ARCT-2304، واکسن mRNA خودتقویت شونده (sa-mRNA) بوده که گزینه ای مناسب برای ایمن سازی بر علیه ویروس آنفلوآنزا است که توسط ویروس H5N1 ایجاد می شود.

این مطالعه بالینی توسط اداره تحقیقات و توسعه پیشرفته بیومدیکال (BARDA) پشتیبانی می شود و برای ثبت نام حدود 200 بزرگسال سالم در آمریکا برنامه ریزی شده است.

جوزف پین، رییس و مدیر عامل شرکت ارکتوروس تراپیوتیکس، گفت: آرکتوروس فعالانه با دولت آمریکا برای آماده شدن برای همه گیری بعدی همکاری دارد و در این مسیر دریافت مجوز انجام کارآزمایی بالینی با فناوری mRNA خودتقویت کننده STARR® یک گام کلیدی است.