موفقیت محققان ایرانی در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی

محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی «رتینیت پیگمنتوزا» (RP) موفق به ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شدند.

- محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی رتینیت پیگمنتوزا (RP) موفق به ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شدند.

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری، مریم حق شناس، دانشجوی دکتری ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار داشت: کاربرد ژن درمانی در درمان بیماریهای ژنتیکی و اکتسابی در سالهای اخیر رشد قابل ملاحظه ای داشته است.

در حوزه چشم پزشکی، پتانسیل کاربرد ژن درمانی به دلیل مزایای متعدد چشم از جمله مهار موضعی پاسخ ایمنی، گسترده است.

وی خاطرنشان کرد: رتینیت پیگمنتوزا (RP)، نوعی از انحطاط شبکیه و یکی از رایجترین اشکال نابینایی ارثی است که شیوع آن در حدود یک در دو هزار و 500 تولد است و با دژنراسیون پیشرونده شبکیه تشخیص داده می شود و منجر به نابینایی در شب و نهایتا نابینایی کامل می شود.

شیوع بالا و این واقعیت که جوانان بیشترین گروه متاثر از این بیماری هستند، نه تنها بر سلامت عمومی، بلکه از دیدگاه اجتماعی و اقتصادی نیز تاثیر منفی دارد.