دیستروفی عضلانی تا 2 سال دیگر قابل درمان می شود

دانشمندان روش ژن درمانی جدیدی را در موش ها نشان داده اند که می تواند دیستروفی یا تحلیل ماهیچه ای را درمان کند.

به گفته آنها این درمان می تواند ظرف دو سال آینده برای استفاده انسانی آماده شود.

- دانشمندان روش ژن درمانی جدیدی را در موش ها نشان داده اند که می تواند دیستروفی یا تحلیل ماهیچه ای را درمان کند.

به گفته آنها این درمان می تواند ظرف دو سال آینده برای استفاده انسانی آماده شود.

به گزارش ایسنا، یک ژن درمانی جدید برای دیستروفی ماهیچه ای دوشن(DMD) نشان داده است که نه تنها پیشرفت بیماری را کند می کند، بلکه به طور بالقوه حتی آسیب عضلانی آن را نیز معکوس می کند.

پژوهشگران دانشگاه واشنگتن می گویند آزمایشات انسانی این روش ژن درمانی طی دو سال آینده آغاز می شود.

دیستروفی ماهیچه ای دوشن(DMD) یک بیماری ژنتیکی ناتوان کننده است که تولید دیستروفین را که پروتیینی است که قدرت و یکپارچگی عضلات و ماهیچه ها را حفظ می کند، مختل می کند.

به این ترتیب، مشکلات حرکتی معمولاً در سنین سه یا چهار سالگی در بیماران مبتلا ظاهر می شود و به طور پیوسته پیشرفت می کند، به طوری که بیماران در سنین نوجوانی دیگر قادر به راه رفتن نیستند و به ندرت بیش از 20 سالگی زنده می مانند.