استفاده تجاری از توالی یابی نانوحفره ای برای تشخیص بیماری های ژنتیکی کودکان

با همکاری دو شرکت، قرار است از فناوری توالی یابی نانوحفره ای و هوش مصنوعی برای تشخیص بیماری های نادر در کودکان و نوزادان استفاده شود.

- با همکاری دو شرکت، قرار است از فناوری توالی یابی نانوحفره ای و هوش مصنوعی برای تشخیص بیماری های نادر در کودکان و نوزادان استفاده شود.

به گزارش ایسنا، شرکت آکسفورد نانوپور تکنولوژیز (Oxford Nanopore Technologies) برای توسعه نرم افزاری با شرکت فابریک ژنومیکس (Faic Genomics) در آمریکا وارد همکاری مشترک شد.

این تعامل میان دو شرکت می تواند به پزشکان در تشخیص بیماری های مربوط به نوزادان و کودکان مبتلا به اختلالات ژنتیکی در بخش های مراقبت های ویژه بیمارستان کمک کند.

به گفته مسئولان این شرکت، این راه حل می تواند از طریق بررسی داده های ژنومی و تحلیل آنها به دست آید و هدف از آن، ارائه اطلاعات و درک صحیح به پزشکان برای کمک به آنها در تشخیص اختلالات ژنتیکی نادر در کودکان است.

این فناوری در ابتدا روی آزمایش های بسیار پیچیده کودکان در بخش مراقبت های ویژه نوزادان (NICU) متمرکز خواهد شد، اما مسئولان این دو شرکت گفته اند که انتظار دارند راه حل های دیگری را نیز ارائه دهند که برای شرایط ژنتیکی با اثرات بلند مدت نظیر سرطان و بیماری های قلبی قابل استفاده باشد.