برای اولین بار در ایران؛ تولد فرزند سالم از زوج ناقل 3 بیماری ژنتیکی

به گزارش سایت قطره و به نقل ازخبرگزاری فارس از شیراز، دکتر رضا پژومند درباره این موفقیت اظهار کرد: پس از بررسی ژنتیکی مادر با روش پیشرفته ngs و تاریخچه فرزند فوت شده مشخص شد که فرزند به صورت همزمان  مبتلا به  سندروم  آشر(usher syndrome) و سندروم ولکات رالیسون (Wolcott-Rallison syndrome )  بوده است.

وی با اشاره به تجربه تلخ والدین از روند سخت بیماری فرزند قبلی و عدم تمایل این زوج به فرزندآوری گفت: انجام PGD (تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی) برای 3 ژن به صورت همزمان یک پروژه بسیار پیچیده و زمان بر بود.

این متخصص ژنتیک با بیان اینکه بچرای انجام PGD خانم ابتدا تحت درمان با داروهای محرک تخمدان قرار گرفت، گفت: سپس طی عملی برداشت تخمک انجام شد و از جنین های حاصل از لقاح آزمایشگاهی (IVF) نمونه برداری صورت گرفت و در ادامه نمونه گرفته شده از 6 جنین حاصله مورد بررسی ژنتیکی برای هر سه بیماری قرار گرفت این بررسی با استفاده از دانش روز و تلاش 6 ماهه کادر متخصص آزمایشگاه ژنتیک پزشکی مرکز درمان ناباروری شیراز حاصل شد و پس از بررسی انجام شده یک جنین، عاری از هر سه بیماری تشخیص داده شد.

وی ادامه داد: سپس این جنین از لحاظ بیماری های شایع کروموزومی نیز بررسی و پس از اطمینان از سلامت آن، جنین به رحم مادر انتقال داده شد.