واکنش دانشگاه علوم پزشکی اهواز به یک خبر

دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز با انتشار بیانیه ای نسبت به یک خبر پیرامون روند ابتلا به تالاسمی در خوزستان واکنش نشان داد.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازخبرگزاری فارس از اهواز، متعاقب انتشار خبری تحت عنوان چرا روند ابتلا به تالاسمی در خوزستان به مرز هشدار رسید؟ به نقل از رییس انجمن تالاسمی ایران، دکتر پژمان بختیاری نیا، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز و رییس مرکز بهداشت استان خوزستان، توضیحاتی بدین شرح ارائه داد.

بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان انتقال می یابد.

این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می شود.

اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن بتا تالاسمی باشند، در هر حاملگی 25% احتمال وجود دارد که کودک یک ژن معیوب را از پدر و یک ژن معیوب را از مادر به ارث ببرد و با دو ژن معیوب، به بیماری بتا تالاسمی ماژور مبتلا گردد.

برنامه کشوری پیشگیری از بروز بیماری بتا تالاسمی ماژور از سال 1376 در نظام سلامت ادغام و اجرا شد.

راهبردهای این برنامه عبارتند از آموزش، آزمایش های غربالگری، آزمایش تشخیص ژنتیک، مشاوره ژنتیک و مراقبت.

آموزش ویژه گروه های هدف از جمله جوانان در آستانه ازدواج، آموزگاران و مراقبان بهداشت مدارس، دانش آموزان، دانشجویان، سربازان، عاقدان محلی، سردفتران و عم�