اخذ مجوز FDA برای ایمپلنت های تولیدی از طریق چاپ سه بعدی

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، کوریتوا (Curiteva) که یک شرکت فناور مستقر در ایالات آلاباما است، خبر از اخذ مجوز غذا و داروی آمریکا (FDA) برای ایمپلنت های «PEEK» تولیدی از طریق چاپ سه بعدی داده است.

- کوریتوا (Curiteva) که یک شرکت فناور مستقر در ایالات آلاباما است، خبر از اخذ مجوز غذا و داروی آمریکا (FDA) برای ایمپلنت های PEEK تولیدی از طریق چاپ سه بعدی داده است.

به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، کوریتوا (Curiteva) که یک شرکت فناور مستقر در ایالات آلاباما است، خبر از اخذ مجوز غذا و داروی آمریکا (FDA) برای ایمپلنت های PEEK تولیدی از طریق چاپ سه بعدی داده است.

پلتفرم ارائه شده مبتنی بر فناوری اختصاصی کوراتیو بوده که طراحی، برنامه ریزی و ساخت آن به کمک چاپگر سه بعدی و با ذوب رشته های فیلامنت (Fused Filament Faication) انجام شده است.

پلی اتر اترکتون یا PEEK یک بیوپلیمر غیرقابل جذب است که در تجهیزات پزشکی استفاده می شود.

قفس های PEEK زیست سازگار بوده و مدول الاستیسیته مشابه استخوان دارند.

به کمک فرآیند کوراتیو، یک ساختار متخلخل کاملاً به هم پیوسته و یکپارچه ایجاد شده که یکپارچگی استخوانی را تقویت نموده، ارزیابی رادیوگرافی را بهبود بخشیده و خواص بیومکانیک بهتری ارائه می دهد.