درمان اختلالات بینایی مادرزادی با ژن درمانی

محققان کانادایی روشی نوین ابداع کرده اند که در آینده به احیای بینایی بیمارانی با اختلالات مادرزادی منجر می شود.

- به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، این درمان فعالسازی ژن هایی است که سلول های خواب را به سلول های جدید حسگر نور در شبکیه تبدیل می کنند تا جایگزین سلول های از بین رفته، باشند.

بیماری های ژنتیک مانند ورم رنگیزه ای شبکیه(رتینیت پیگمانتوزا) زمانی اتفاق می افتد که سلول های حسگر نور در شبکیه از بین می روند.

این روند در گذر زمان بینایی فرد را مختل می کند و توانایی وی برای ردیابی جزییات و رنگ را کاهش می دهد و در حقیقت نوعی تاثیر تونل بصری ایجاد می کند.

حتی بیماری در موارد شدید ممکن است به نابینایی کامل منجر شود.

در پژوهش جدید محققان دانشگاه مونترال روشی ابداع کرده اند که به نظر می رسد در معکوس کردن روند کاهش بینایی موثر بوده است.

محققان روشی برای فعالسازی سلول های خواب در شبکیه ابداع کرده اند تا آنها را دوباره تنظیم و به سلول های عصبی القایی تبدیل و در مرحله بعد به سلول های حسگر نور تغییر دهند.

به این ترتیب بینایی از دست رفته احیا می شود.

سلول های مولر(Muller cells) نوعی گلیا هستند که ساختار پشتیبان برای اعصاب شبکیه تولید می کنند.