نقش سابقه خانوادگی در خطر ژنتیکی سرطان سینه

یک مطالعه جدید می گوید خطر ژنتیکی ابتلا به سرطان سینه در یک زن به سابقه خانوادگی او و همچنین وجود جهش های سرطان زا بستگی دارد.

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، محققان گزارش دادند که خطر ابتلا به سرطان سینه در بین زنانی که برای جهش های ژن BRCA آزمایش شده اند، بر اساس سابقه سرطان اعضای خانواده تغییر می کند.

محققان دریافتند که در بین زنانی که آزمایش جهش BRCA آنها مثبت بوده است، خطر ابتلا به سرطان سینه بسته به تعداد اعضای خانواده نزدیک که سرطان سینه یا تخمدان داشته اند، از تقریباً 56٪ تا 86٪ متغیر است.

دکتر فهیما دوسا ، محقق اصلی و متخصص انکولوژی جراحی در مرکز پزشکی Cedars-Sinai در لس آنجلس، در یک بیانیه خبری گفت: بر اساس این یافته ها، پزشک ممکن است ماموگرافی یا MRI سینه منظم را برای یک بیمار BRCA مثبت در دهه 50 یا 60 زندگی اش که سابقه خانوادگی سرطان سینه ندارد، توصیه کند، اما ماستکتومی پیشگیرانه را به عنوان گزینه ای برای یک بیمار جوان BRCA با چندین مورد سرطان سینه در خانواده پیشنهاد می دهد.

محققان گفتند که یک زن به طور متوسط حدود 13 درصد احتمال ابتلا به سرطان سینه در طول زندگی خود دارد.

محققان گفتند زنانی که جهش های BRCA1 یا BRCA2 دارند، خطر ابتلا به سرطان سینه در آنها 30 تا 70 درصد افزایش می یابد.