داروی فشارخون بیماری نادر مغزی دوران کودکی را کُند می کند

طبق مطالعه ای که توسط مراکز پزشکی دانشگاه آمستردام در هلند انجام شده است، یک داروی فشار خون موجود ممکن است پیشرفت یک بیماری نادر و بالقوه کشنده مغزی در کودکان را کُند نماید.

به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از یورونیوز، این مطالعه، اثرات داروی گوانابنز را بر ماده سفید در حال ناپدید شدن (VWM)، یک اختلال عصبی ارثی نادر که در درجه اول کودکان بین 1 تا 6 سال را تحت تأثیر قرار می دهد، بررسی کرد.

VWM باعث از دست رفتن تدریجی توانایی های حرکتی و فکری می شود و می تواند منجر به مرگ زودرس شود.

طبق گفته محققان، در حال حاضر هیچ درمان تأیید شده ای وجود ندارد که بتواند پیشرفت این بیماری را متوقف یا کُند کند.

محققان کودکان مبتلا به VWM که گوانابنز دریافت کرده بودند را پیگیری کردند و پیشرفت بیماری آنها را در طول سه سال با 66 کودک با شدت بیماری مشابه از یک ثبت بین المللی که این دارو را دریافت نکرده بودند، مقایسه کردند.

آنها دریافتند کودکانی که با گوانابنز درمان شدند، نسبت به کودکان گروه مقایسه، کمتر و با سرعت کمتری به صندلی چرخدار وابسته شدند.

طبق این مطالعه، هیچ یک از کودکانی که با گوانابنز درمان شدند، در طول دوره مطالعه فوت نکردند، در حالی که پنج نفر از 66 کودک گروه مقایسه فوت کردند.