حذف کروموزوم اضافی عامل سندرم داون در سلول های انسانی

دانشمندان ژاپنی برای اولین بار موفق شدند با استفاده از فناوری پیشرفته ویرایش ژن کریسپر، کروموزوم اضافی عامل سندرم داون را در سلول های انسانی حذف کنند.

- به گزارش سرویس علم و فناوری تابناک، محققان دانشگاه میه ژاپن از یک موفقیت بزرگ در زمینه مهندسی ژنتیک خبر دادند.

آنها توانسته اند با استفاده از ابزار کریسپر-Cas9 کروموزوم شماره 21 اضافی را که عامل اصلی سندرم داون است، از سلول های انسانی در محیط آزمایشگاه حذف کنند.

حذف کروموزوم اضافی عامل سندرم داون کریسپر مانند یک قیچی مولکولی عمل می کند.

محققان در این پژوهش، با استفاده از یک روش بسیار دقیق به نام  ویرایش ویژه آلل (Allele-specific editing) این قیچی را طوری برنامه ریزی کردند که فقط به سراغ یکی از سه نسخه کروموزوم 21 برود و آن را از ژنوم سلول حذف کند، بدون آنکه به دو نسخه سالم دیگر آسیبی برساند.

نتایج این آزمایش که روی سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) و فیبروبلاست های پوست افراد مبتلا به سندرم داون انجام شد، جالب توجه بود؛ این روش با موفقیت توانست کروموزوم اضافی را در بخش قابل توجهی از سلول ها حذف کند.

پس از این نجات کروموزومی ، الگوی بیان ژن ها در سلول های اصلاح شده به حالت طبیعی بازگشت.