کم خونی ارثی چیست؟ آیا قابل درمان است؟

کم خونی ارثی معمولاً با کمبود گلبول های قرمز سالم مشخص می شود و از نظر علائم و شدت به انواع مختلفی تقسیم می شود.

تقریباً 6 درصد افراد جهان به این مشکل مبتلا هستند.

- در ابتدا باید بگوییم که الگوی ارثی کم خونی می تواند دو نوع زیر باشد: اتوزومال مغلوب (دو نسخه از یک جهش در ژن ها به ارث می رسد) اتوزومال غالب (یک کپی از جهش در یک ژن به ارث می رسد) هر دوی الگوهای فوق می توانند انواع کم خونی ارثی را ایجاد کنند که در ادامه به آنها اشاره می کنیم: کم خونی ناشی از فقر آهن کم خونی فقر آهن می تواند ژنتیکی باشد، زیرا تغییرات در کد ژنتیکی والدین ممکن است به فرزندان منتقل شود.

کم خونی ناشی از فقر آهن مقاوم به درمان (IRIDA) به دلیل مقدار ناکافی آهن در جریان خون رخ می دهد.

این شکل از کم خونی به مکمل های آهن پاسخ نمی دهد.

این عارضه در برابر مکمل های آهن خوراکی مقاوم است و فقط تا حدی به آهنی که از راه های دیگر، مانند داخل وریدی عرضه می شود، پاسخ مثبت می دهد.

گلبول های قرمز خون که بسیار ریز (میکروسیتی) و رنگ پریده (هیپوکرومیک) هستند، به این نوع کم خونی ارتباط دارند.

تالاسمی تالاسمی یک اختلال خونی ژنتیکی است که با ناتوانی بدن در تولید مقدار کافی هموگلوبین مشخص می شود.