سندروم پای بی قرار بیش از 140 فاکتور ژنتیکی دارد

یک مطالعه ی جدید بیش از 140 ریسک فاکتورهای ژنتیکی جدید مرتبط با ایجاد سندرم پای بی قرار را شناسایی کرده است.

- محققان بیش از 140 بخش از ژنوم انسان را کشف کرده اند که با سندرم پای بی قرار (RLS) ارتباط دارد.

سندرم پای بی قرار یک بیماری عصبی است که در ایالات متحده، 10 درصد از جمعیت را تحت تاثیر قرار داده است.

به گزارش زومیت، به بخش هایی از دی ان ای در ژنوم که با افزایش خطر ابتلا به برخی شرایط یا بیماری ها مرتبط هستند ریسک فاکتورهای ژنتیکی می گویند.

قبل از مطالعه ی جدید، تنها 22 مورد ریسک فاکتور ژنتیکی به سندروم پای بی قرار مرتبط بود.

تحقیقات جدید که 5 ژوئن (16 خرداد) در مجله ی نیچر ژنتیک منتشر شد، این تعداد را به 164 افزایش داد.

سه مورد از ریسک فاکتورهای ژنتیکی تازه کشف شده روی کروموزوم X قرار دارند.

زنان معمولاً دو کروموزوم X در هر سلول دارند در حالی که مردان فقط یکی در هر سلول دارند.

سندروم پای بی قرار در بین زنان شایع تر از مردان است، اما بر اساس نتایج جدید، محققان فکر نمی کنند که این تفاوت در شیوع، با سه ریسک فاکتور ژنتیکی در کروموزوم X قابل توضیح و توجیه باشد.

یافته های ژنتیکی نمی توانند دلیل شیوع بیشتر سندروم پای بی قرار در زنان نسبت به مردان را توضیح دهند.