آنتی بادی جدید برای درمان اومیکرون تایید شد

سازمان غذا و داروی آمریکا اجازه استفاده اضطراری برای«bebtelovimab»، را صادر کرده که یک آنتی بادی مونوکلونال جدید است و ریسک بستری شدن در بیمارستان و مرگ ناشی از کووید19 را کاهش می دهد.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازتابناک به نقل از مهر از نیواطلس، تاییدیه سازمان غذا و داروی آمریکا درحالی صادر می شود که چند هفته قبل این سازمان استفاده از چند درمان آنتی بادی تایید شده را متوقف کرد، زیرا پژوهش ها نشان داد آنها در مقابل سویه اومیکرون ویروس SARS-CoV-2 کارآمد نیستند.

شرکت فناوری زیستی آب سل را (AbCellera) با همکاری شرکت داروسازی ای لای لیلی و کمپانی داروی bebtelovimab را ساخته است.

تیم تحقیقاتی توسعه دهنده این نوآوری، قبلاً نخستین درمان آنتی بادی مونوکلونال برای کووید 19 به نام bamlanvimab را ساخته بودند که در اواخر 2020 اجازه استفاده از آن صادر شد.

کارل هانسن مدیر ارشد اجرایی آب سل را در این باره می گوید: توسعه درمان مونوکلونال جدید در اوایل 2021 میلادی و قبل از آنکه هرگونه شاخه خطرناک SARS-CoV-2 ظهور کند، آغاز شد.

محققان که تلاش داشتند از سویه های آتی ویروس کرونا جلوگیری کنند، روی توسعه آنتی بادی تمرکز کردند که ناحیه های خاصی از پروتیین اسپایک SARS-CoV-2 را هدف می گیرد که قبلاً تصور می شد به ندرت جهش می یابند.