درمان 3 فرد مبتلا به بیماری های وراثتی با کمک فناوری کریسپر

پژوهشگران آمریکایی برای نخستین بار سه فرد مبتلا به بیماری های وراثتی را با فناوری کریسپر تحت درمان قرار دادند.

- پژوهشگران آمریکایی برای نخستین بار سه فرد مبتلا به بیماری های وراثتی را با فناوری کریسپر تحت درمان قرار دادند.

به گزارش سایت قطره و به نقل ازایسنا و به نقل از نیوساینتیست، دو بیمار مبتلا به تالاسمی و یک بیمار مبتلا به کم خونی داسی شکل، پس از اصلاح ژنتیکی سلول های بنیادی مغز استخوان با فناوری کریسپر، دیگر به انتقال خون که معمولا برای درمان نوع شدید این بیماری های وراثتی به کار می رود، نیاز نخواهند داشت.

پژوهشگران در این آزمایش، برای نخستین بار از فناوری کریسپر برای درمان اختلالات ژنتیکی وراثتی استفاده کردند.

هایدار فرانگول (Haydar Frangoul)، پژوهشگر موسسه پژوهشی سارا کانون (SCRI) و از پژوهشگران این پروژه گفت: نتایج این آزمایش نشان می دهند که می توان بیماران مبتلا به تالاسمی بتا و کم خونی داسی شکل را با روش جدیدی درمان کرد.

تالاسمی بتا و کم خونی داسی شکل، بیماری هایی هستند که در اثر جهش هایی ایجاد می شوند که هموگلوبین را تحت تاثیر قرار می دهند.

کسانی که به انواع شدید این بیماری ها مبتلا هستند، به تزریق منظم خون نیاز دارند.