درمان بیماریهای پیچیده با روش جدید ویرایش ژن

محققان دانشگاه کالیفرنیا در برکلی یک ابزار ویرایش ژنی جدید طراحی کرده اند که کاربردی تر و استفاده از آن راحت تر است.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازسرویس علمی ایسنا به نقل از جی بی سی، فناوری ویرایش ژنی کریسپر اکنون به دلیل پتانسیل بالای آن در بررسی بیماری های ژنتیکی انسان، موضوع بسیاری از محققان در سراسر جهان است.

اگرچه دانشمندان بیشتر بخاطر کمکی که این روش به درمان بیماری های پیچیده و ناتوان کننده ای مانند جنون و سرطان کرده، آن را مورد توجه قرار داده اند.

با انجام تنظیمات دقیق تر در کاربرد روش کریسپر، بیماری های بیشتری را می توان بطور موثر درمان کرد.

روش کریسپر-Cas9 برای جایگرینی یا تغییر ژنها به شکل دقیق استفاده می شود اما بیشتر در جنین های اولیه بکار می رود و باید دقت و سهولت استفاده از آن را افزایش داد.

از این رو محققان روش جدیدی موسوم به "کریسپر-EZ" (کریسپر-الکتروپوراسیون جفت گیری/تخم) را طراحی کرده اند که کار ویرایش ژن را ساده تر می کند.

امروزه تحقیقات ویرایش ژنی از لقاح مصنوعی برای تولید موش های تراریخته استفاده می کند.

هورمون ها به موش ماده تزریق می شود تا وی را برای جفت گیری آماده کنند.

سپس مولکول های آر.

ان .

ای به تخمک های بارور شده تزریق می شود تا آر.