امید تازه برای درمان سرطان مغز با شناسایی گذرگاه کنترل ژنی جدید

محققان دانشگاه جان هاپکینز، گذرگاه ژنتیکی جدیدی شناسایی کرده اند که به عنوان کنترل کننده اصلی هزاران ژن دیگر عمل کرده و می تواند محرک رشد سلول های سرطانی و مقاومت آن ها در مقابل داروهای ضدسرطان باشد.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازسرویس علمی ایسنا، آزمایشات محققان دانشمندان مرکز سرطان کیمل بر روی سلول های مشتق شده از بیماران مبتلا به تومور AT/RT نشان می دهد، دارویی به نام selumetinib می تواند بخشی از این گذرگاه مولکولی را مختل کند.

این داروی ضدسرطان آزمایشگاهی هم اکنون در حال سپری کردن آزمایش های بالینی برای درمان دیگر سرطان های مغز کودکان است.

سرطان AT/RT اغلب کودکان شش ساله یا جوان تر را مبتلا می کند و میزان زنده ماندن بیمار حتی با عمل جراحی تهاجمی، شیمی درمانی یا پرتودرمانی کمتر از 50 درصد است؛ این شیوه های درمانی خود می توانند قدرت فکرکردن، یادگیری و رشد کودکان مبتلا به سرطان را مختل کنند.

دانشمندان بر روی ژن هایی متمرکز شدند که قادر به کنترل کردن هزاران ژن دیگر در سلول های سرطانی AT/RT هستند.

آزمایشات انجام شده بر روی مگس های میوه پیش تر نشان داده بودند، ژنی موسوم به LIN28 می تواند در کنترل کردن ژن های دیگر دخیل در رشد تومورهای مغزی، نقش کلیدی ایفا کنند.