مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز درمان ناباروری ابن سینا: بررسی وضعیت ژنتیکی جنین قبل از لانه گزینی میسر است

اختلالات کروموزومی یکی از علل ناباروری و سقط به شمار می رود؛ با شناسایی این اختلالات می توانیم از بروز بیماری های ژنتیکی مانند سقط های مکرر و تولد فرزند معلول پیشگیری کنیم.

- " به نقل از روابط عمومی پژوهشگاه فناوری های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی ابن سینا، سعیدرضا غفاری، متخصص ژنتیک پزشکی و مسئول کلینیک سلامت مادر، جنین و نوزاد مرکز درمان ناباروری ابن سینا، در تشریح فرآیند شکل گیری لقاح و تشکیل جنین در برخورد دو سلول گفت: ماده وراثتی و ژنتیکی انسان ها در اجسامی به نام کروموزوم وجود دارد و به صورتی فشرده تمامی ژن های انسان در این کروموزوم ها و در هر سلول قرار دارند که تمامی خصوصیات ژنتیکی، ارثی، بیماری ها، حالات و غیره که از نسل قبل به ما منتقل می شود، در آنها وجود دارد.

انسان ها دارای 46 کروموزوم هستند که به هنگام لقاح با کاهش کروموزوم در زن و مرد، 23 کروموزوم از مرد و 23 کروموزوم از زن، سلول جنینی را با 46 کروموزوم تشکیل می دهد.

 غفاری با اشاره به زمان مناسب جهت انجام تشخیص ژنتیکی جنین افزود: زمانی که سلول ها یا همان جنین به جدار رحم مادر نچسبیده اند و به عبارتی عمل لانه گزینی جنین در رحم مادر اتفاق نیفتاده است، می توانیم وضعیت ژنتیکی جنین را بررسی کرده و ماهیت کروموزوم ها، جنسیت و غیره را تشخیص دهیم و به این صورت مداخ