نوآوری پژوهشگران در بهبود ایمنی داروهای RNA

پژوهشگران دانشگاه پنسیلوانیا با ترکیب یک لیپید جدید و داروی بازاستفاده شده، موفق به کاهش التهاب مضر ناشی از نانوذرات لیپیدی شدند، بی آنکه کارایی انتقال RNA کاهش یابد.

- پژوهشگران دانشگاه پنسیلوانیا با ترکیب یک لیپید جدید و داروی بازاستفاده شده، موفق به کاهش التهاب مضر ناشی از نانوذرات لیپیدی شدند، بی آنکه کارایی انتقال RNA کاهش یابد.

به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، پژوهش جدید دانشکده پزشکی پرلمان دانشگاه پنسیلوانیا نشان داده است که می توان با استفاده از دو رویکرد نوین، التهاب مضر ناشی از نانوذرات لیپیدی (LNPs)، ابزار اصلی انتقال RNA به سلول ها، را کاهش داد و در عین حال اثربخشی انتقال RNA را حفظ کرد.

این یافته ها در نشریه Nature Nanotechnology منتشر شده است.

نانوذرات لیپیدی حباب های ریز چربی هستند که برای انتقال داروها، ژن ها و RNA به داخل سلول استفاده می شوند.

با وجود کاربرد گسترده، در برخی موارد فرآیند تحویل RNA باعث ایجاد التهاب می شود.

تیم پژوهشی دو راهکار کلیدی برای حل این مشکل ارائه کرده است: افزودن یک لیپید زیست تخریب پذیر خاص به نام 4A3-SC8 که سوراخ های کوچک تری در غشای اندوزوم ایجاد می کند و به سلول اجازه می دهد به سرعت آن ها را ترمیم کند، در نتیجه التهاب کاهش می یابد.