جلوگیری از تولد دومین جنین مبتلا به تالاسمی ماژور در نیشابور

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور از پیشگیری تولد دومین جنین مبتلا به تالاسمی ماژور در نیشابور خبر داد.

- ایسنا/خراسان رضوی معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور از پیشگیری تولد دومین جنین مبتلا به تالاسمی ماژور در نیشابور خبر داد.

حامد جز جلالیان در همین زمینه عنوان کرد: بیماری تالاسمی بتا از شایع ترین بیماری های ژنتیکی ارثی در ایران است و در تمام نقاط کشورمان به صورت پراکنده وجود دارد اما در حاشیه دریای خزر و خلیج فارس شیوع بیشتری دارد.

وی افزود: این بیماری در اثر ازدواج زوج ناقل تالاسمی بروز کرده و در ماه های اول زندگی علامتی ندارد و در فاصله 3 تا 18 ماهگی علائمی مثل بی قراری، رنگ پریدگی، ناتوانی در شیر خوردن، اختلال در رشد، بزرگی کبد و طحال به وجود می آید و به دلیل سرعت زیاد تخریب گلبول های قرمز، فعالیت مغز استخوان زیاد شده و علائمی مثل کلفتی استخوان های صورت، جعبه ای شکل شدن جمجمه و فرورفتگی ریشه بینی، ایجاد می شود.

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی نیشابور خاطرنشان کرد: در این بیماران عمر گلبول های قرمز خون کاهش یافته و به دلیل کم خونی شدید نیازمند تزریق دوره ای خون است.

همچنین مدیر گروه پیشگیری و مبارزه با بیماری های غیر واگیر در این زمینه گفت: تمامی زوجین ناقل و مشکوک پرخطر از نظر بتا تالاسمی در دانشگاه عل�