تشخیص زودهنگام کلید اصلاح کم شنوایی در کودکی

تشخیص زودهنگام کم شنوایی در دوران کودکی بسیار مهم است اما همچنین چالش برانگیز است زیرا نوزادان نمی توانند دقیقاً به والدین یا پزشک خود بگویند که چه مشکلی دارند.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازبه نقل از مدیسن نت، بر اساس گزارش محققان دانشکده ایالتی پنسیلوانیا، حدود 2 تا 3 کودک از هر 1000 کودک با کم شنوایی دائمی به دنیا می آیند، بنابراین اکثر سیستم های بهداشتی نوزادان را ظرف یک یا دو روز پس از تولد آزمایش می کنند.

جیل مک کللند ، سرپرست تیم تحقیق، گفت: از دست دادن شنوایی می تواند ژنتیکی باشد، اما یک خانواده ممکن است تا زمانی که کودک مبتلا به دنیا بیاید، متوجه این موضوع نباشد.

از دست دادن شنوایی در یک نوزاد نیز می تواند ناشی از یک بیماری غیر ژنتیکی در مادر باشد.

عفونت در هفته 20 تا 25 بارداری می تواند بر کانال گوش در حال رشد جنین تأثیر بگذارد.

اگرچه سرخجه زمانی در این امر نقش داشت، امروزه سیتومگالوویروس (CMV) نیز یک مشکل است.

در حالی که ممکن است مادر هیچ علامتی نداشته باشد، CMV می تواند شنوایی کودک را از بین ببرد.

در برخی از نوزادان، علت بروز ناشنوایی، مایع آمنیوتیک در کانال گوش است.

برای بازیابی شنوایی می توان آن را حذف کرد.

یک اختلال ژنتیکی نادر به نام سندرم آشر نیز می تواند در طی چندین سال باعث از دست دادن شنوایی و بینایی شود.