کشف یک متغیر ژنتیکی مؤثر در بروز ام اس

تیمی از دانشمندان به رهبری محققی از بیمارستان زنان و بریگهام نوعی متغیر ژنتیکی را کشف کرده اند که فقدان آن در بدن در بروز ام اس ایفای نقش می کند.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازباشگاه خبرنگاران؛ این مطالعه نشان می دهد نوعی ژن به نام SLC9A9 نقش مهمی در تنظیم رشد و فعالیت سلول های ایمنی خاص دارد؛ این سلول ها به نوبه خود در بروز بیماری های التهابی مانند ام اس دخیل اند.

تعدادی از بیماران مبتلا به ام اس با وجود از سرگذراندن درمان، کماکان به این بیماری مبتلا هستند و شناسایی زودهنگام کارآمدترین دارو برای فردی خاص می تواند به رویکرد درمانی شخصی در درمان ام اس بینجامد.

محققان به منظور یافتن نشانگرهای پیش بینی کننده واکنش یک بیمار به درمان، نوعی بررسی مرتبط با ژنوم را در بیماران مبتلا به ام اس انجام دادند.

این بیماران از بیمارستان زنان و بریگهام، بیمارستان سان رافائله میلان و هفت مرکز آکادمیک ام اس در فرانسه بودند و به تمامی آن ها دارویی به نام اینترفرون بتا داده شده بود.

تیم علمی دریافت مهم ترین نشانگر مبنی بر این که آیا بیمار به این دارو واکنش نشان می دهد یا خیر، در ژنی به نام SLC9A9 نهفته است.

آزمایش های انجام شده نشان می دهد کمبود این ژن در بدن موجب می شود سلول های ایمنی، واکنش های ایمنی آسیب رسان بیشتری را در بدن موجب شوند.