شناسایی مسوؤل ژنتیکی تومورهای ریه

محققان مرکز پزشکی دانشگاه بوستون، اتصالاتی را در شبکه ای از ژن ها شناسایی کرده اند که سلول های عادی ریه را کنترل کرده و می توانند همزمان عامل شکل گیری تومورها و بیماری های ریوی دیگر باشند.

- به گزارش سایت قطره و به نقل ازسرویس علمی ایسنا، مولفه رونوشت ریوی Nkx2-1، ژنی مهم در کنترل کردن شکل گیری ریه و عملکردهای عادی تنفسی پس از تولد است؛ اما بروز تغییرات در بیان این مولفه رونوشتی می تواند به شرایطی مانند بیماری بینابینی ریه، سندرم دیسترس تنفسی پس از تولد و سرطان ریه بینجامد.

مولفه های رونوشت، پروتیین هایی هستند که در فرآیند تبدیل دی ان ای به پیغام بر آر ان ای دخیل هستند.

این مطالعه، بازیگرهای جدیدی را به مکانیسم های کنترل کننده توسط Nkx2-1 می افزاید که این مکانیسم ها در سلول های اپی تلیال ریه قرار دارند.

یافته های جدید همچنین می تواند دارای مضامینی درخصوص رشد ریه و تومور باشد.

در یک مدل آزمایشگاهی، مولفه درونی Nkx2-1 متعلق به لایه سلولی اپی تلیال ریه در مقایسه با سلول های دارای سطوح نرمال Nkx2-1 کاهش یافت و محققان توانستند میکرو آر ان ای های متعددی را شناسایی کنند که بیان ژنی خود را در واکنش به کاهش Nkx2-1، تغییر می دهند.

دانشمندان همچنین از مدل های آزمایشگاهی استفاده کردند که فاقد Nkx2-1 کاربردی بودند و اثرات مشابه را مشاهده کردند.